Noutati
COMUNICAT EMA: EMA recomandă aprobarea utilizării RoActemra la adulții cu COVID-19 sever
Data: 07/12/2021

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat extinderea indicației RoActemra (tocilizumab) pentru a include tratamentul adulților cu COVID-19 care primesc tratament sistemic cu corticosteroizi și care necesită oxigen suplimentar sau ventilație mecanică.

Medicamentul, comercializat de Roche Registration GmbH, este deja aprobat în UE pentru tratarea bolilor inflamatorii de tipul artritei reumatoide, artritei idiopatice juvenile sistemice, poliartritei idiopatice juvenile, arteritei cu celule gigant și sindromului de eliberare de citokine (CRS).

Pentru vizualizare click aici.

NOUTATI!
-->