Noutati
COMUNICAT EMA: EMA recomandă autorizarea medicamentului COVID-19 Evusheld
Data: 25/03/2022

Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al EMA a recomandat acordarea unei autorizații de punere pe piață pentru Evusheld, dezvoltat de AstraZeneca AB, pentru prevenirea COVID-19 la adulți și adolescenții cu vârsta peste 12 ani și cu greutatea de cel puțin 40 kg, înainte de expunerea potențială la virusul SARS-CoV-2.
Evusheld este compus din substanțele active tixagevimab și cilgavimab, doi anticorpi monoclonali destinați atașării de proteina spike a virusului SARS-CoV-2 (virusul care provoacă COVID-19) în două locuri diferite. Când anticorpii din Evusheld se atașează de proteina spike, virusul nu poate intra în celule pentru a se multiplica și nu poate provoca infecția COVID-19.

Pentru vizualizare click aici.

NOUTATI!
-->